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ELISA试剂盒实验前如何做好优化?


酶免官方商城 / 2020-07-22

ELISA试剂盒包被条件的优化:

1、包被液的挑选:一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液,假定包被的抗原在碱性条件下不稳定的话,也能够运用pH7.2的磷酸盐缓冲液。

2、包被浓度的挑选:包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质改动,一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml,要清楚关于特定包被抗原的最适包被浓度需求通过实验来断定。

3、包被温度的挑选:一般是4-8度条件下放置一个晚上或许37度保温2小时,建议4-8度条件下包被,有利于蛋白活性的坚持。

4、包被抗原的挑选:可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物,由于分子量太小,一般难于直接吸附在酶标板上,一般都先使其与无关蛋白质,比如BSA等偶联,偶联物吸附于固相载体上。

 

ELISA试剂盒加样的优化:

在这一进程中,一般状况下有三次加样,它们分别是加标本,加酶物,加底物。冻住血清融解后,蛋白质部分浓缩,分布不均,应充沛混匀宜轻缓,避免气泡,可上下倒置混和,不要在混匀器上激烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只需待血清天然凝结、缩短后即可获得。也可在板孔中参加稀释液,再在其参加血清标本,然后在微型颤动器上颤动1分钟以确保混和。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,逾越一星期测定的需低温冰存。

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