ELISA试剂盒的制备流程

ELISA试剂盒的制备流程一:

酶标抗体 （酶标抗体制备技术基本要求是将酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合既不改变抗体的免疫反应活性，也不影响酶的生物化学活性。用于标记抗体的酶较多，常用的有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶和β-半乳糖苷酶等。） 或抗抗体（抗免疫球蛋白）结合物可采用戊二醛法或过碘酸盐氧化法制备。郭春祥建立的辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行，标记效果好，特别适用于实验室的小批量制备。

现将操作方法介绍如下：  

（一）结合物的标记将5mg HRP溶于05ml蒸馏水中，加入新配制的006mol/L NaIO4水溶液05ml，混匀，置冰箱30min，取出加入016mol/L乙醇水溶液05ml，室温放置30min后，加入含5mg纯化抗体的水溶液（或PBS）1ml，混匀并装透析袋，以005mol/L、pH值95碳酸盐缓冲液缓慢搅拌透析6h使之结合，然后吸出加NaBH4溶液（5mg/ml）02ml，置冰箱2h。

（二）将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵，冰箱放置30min，离心，将所得沉淀物溶于少许002mol/L、pH值74 PBS中，并对之透析。次日再离心除去不溶物，即得酶抗体结合物。用002mol/L、pH值74 PBS加至5ml，进行测定后，冷冻干燥或低温保存。

（三） 结合物稀释度的测定

ELISA试剂盒用酶结合物中抗体相应的抗原直接包被聚苯乙烯反应板，采用ELISA直接法测定酶结合物效价。通常本法制备的酶结合物作1∶10 000稀释时，其OD403仍在01以上。

ELISA试剂盒的制备流程二：

ELISA试剂盒 结合物中辣根过氧化物酶（HorseradishPeroxidase, HRP）与抗体量的测定酶标结合物于751型分光光度计上分别用280及403nm波长测定其光密度（OD），并计算出OD403与OD280之比值以及HRP与抗体的mol/L比。

结合物中HRP浓度（mg/ml）=OD403×04

结合物中IgG浓度（mg/ml）=（OD280-OD403×03）×062

酶/抗体mol/L比=HRP浓度IgG浓度×4

ELISA试剂盒因此，免疫酶技术是一项定位、定性和定量（敏感度可达每毫升ng~pg水平）的综合技术。常用的酶是辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase,HRP）和碱性磷酸酶（alkalinephosphatase,AKP）。